A patent review of SHP2 allosteric inhibitors (2018-present)

蛋白质酪氨酸磷酸酶 变构调节 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src 受体酪氨酸激酶 信号转导 细胞生物学 MAPK/ERK通路 激酶 酪氨酸激酶 磷酸酶 磷酸化 蛋白酪氨酸激酶 化学 癌症研究 生物 受体 生物化学
作者
Alessia Petrocchi,A Ciammaichella
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Patents [Taylor & Francis]
卷期号:34 (5): 383-396 被引量:7
标识
DOI:10.1080/13543776.2024.2365410
摘要

Multiple potent allosteric SHP2 inhibitors have been discovered, disclosed, and tested in a variety of preclinical cancer models with strong evidence of efficacy. Fifteen compounds are currently in clinical development, but none of them have been approved for marketing. Until now, long-term benefit of SHP2 inhibitors as monotherapy agents have not been demonstrated due to acquired mechanisms of resistance and/or lack of efficacy. However, combination therapies with a variety of agents, such as MEK, BRAF, EGFR, RAS-G12C and PDL-1 inhibitors, have high potential and are currently an extensive area of investigation.
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