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Solid-State Synthesis of Aluminophosphate Zeotypes by Calcination of Amorphous Precursors

结晶 化学 煅烧 无定形固体 拉曼光谱 产量(工程) 热稳定性 化学工程 高分辨率透射电子显微镜 透射电子显微镜 质谱法 结晶学 组合化学 催化作用 有机化学 材料科学 工程类 物理 光学 色谱法 冶金
作者
Shuo Tao,Zhili Wang,Lei Wang,Xiaolei Li,Xue Li,Yujie Wang,Bo Wang,Wenwen Zi,Ying Wei,Kuizhi Chen,Zhijian Tian,Guangjin Hou
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (8): 4860-4870 被引量:15
标识
DOI:10.1021/jacs.3c00258
摘要

Because of the growing interest in the applications of zeolitic materials and the various challenges associated with traditional synthesis methods, the development of novel synthesis approaches remains of fundamental importance. Herein, we report a general route for the synthesis of aluminophosphate (AlPO) zeotypes by simple calcination of amorphous precursors at moderate temperatures (250-450 °C) for short reaction times (3-60 min). Accordingly, highly crystalline AlPO zeotypes with various topologies of AST, SOD, LTA, AEL, AFI, and -CLO, ranging from ultra-small to extra-large pores, have been successfully synthesized. Multinuclear multidimensional solid-state NMR techniques combined with complementary operando mass spectrometry (MS), powder X-ray diffraction, high-resolution transmission electron microscopy, and Raman characterizations reveal that covalently bonded fluoride in the intermediates catalyze the bond breaking and remaking processes. The confined organic structure-directing agents with high thermal stability direct the ordered rearrangement. This novel synthesis strategy not only shows excellent synthesis efficiency in terms of a simple synthesis procedure, a fast crystallization rate, and a high product yield, but also sheds new light on the crystallization mechanism of zeolitic materials.
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