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Impact of varied zeolite materials on nickel catalysts in CO2 methanation

甲烷化 催化作用 化学 沸石 选择性 吸附 金属 粒径 过渡金属 纳米颗粒 扫描透射电子显微镜 甲烷 无机化学 化学工程 透射电子显微镜 有机化学 物理化学 工程类
作者
Penghui Yan,Hong Peng,Xuankun Wu,Hesamoddin Rabiee,Yilun Weng,Muxina Konarova,John Vogrin,Alexandra Rozhkovskaya,Zhonghua Zhu
出处
期刊:Journal of Catalysis [Elsevier BV]
卷期号:432: 115439-115439 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.jcat.2024.115439
摘要

Ni catalysts supported on 4A, 5A, 13X, ZSM-5, and BEA zeolites were prepared using the vacuum-heating method for CO2 methanation. These support materials play a pivotal role in shaping the catalysts' properties and their catalytic performance. High-resolution high-angle annular dark-field scanning transmission electron microscopy (HAADF-STEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) mappings suggest a significant concentration of Ni nanoparticles situated on the external surfaces of catalysts with low Si/Al ratios zeolites (Ni-4A, Ni-5A, and Ni-13X). These Ni nanoparticles exhibit characteristics of weaker metal-support interaction, lower metal reduction temperatures, and moderate H2 adsorption activity. Moreover, these low Si/Al ratio zeolites demonstrate robust CO2 adsorption activity. These properties endow Ni-5A and Ni-13X catalysts with heightened CO2 conversion (70.4–70.9%) and methane selectivity (92.4–96.4%). In contrast, high Si/Al ratio zeolite-based catalysts (Ni-ZSM-5 and Ni-BEA) exhibit smaller Ni particles, strong metal-support interaction and weaker CO2 adsorption activity, resulting in reduced CO2 methanation activity and decreased methane selectivity (71.2–73.4%). The normalized CO2 conversion rate presents a correlation with the average Ni particle size.
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