Nonspecific Inhibition of IL6 Family Cytokine Signalling by Soluble gp130

糖蛋白130 白细胞介素6 细胞因子 信号 促炎细胞因子 受体 信号转导 药理学 癌症研究 细胞生物学 生物 化学 炎症 免疫学 生物化学
作者
Anissa A. Widjaja,Stuart A. Cook
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:25 (3): 1363-1363 被引量:3
标识
DOI:10.3390/ijms25031363
摘要

IL6 is a proinflammatory cytokine that binds to membrane-bound IL6 receptor (IL6R) or soluble IL6R to signal via gp130 in cis or trans, respectively. We tested the hypothesis that sgp130Fc, which is believed to be a selective IL6 trans-signalling inhibitor, is in fact a non-specific inhibitor of gp130 signalling. In human cancer and primary cells, sgp130Fc inhibited IL6, IL11, OSM and CT1 cis-signalling. The IC50 values of sgp130Fc for IL6 and OSM cis-signalling were markedly (20- to 200-fold) lower than the concentrations of sgp130Fc used in mouse studies and clinical trials. sgp130 inhibited IL6 and OSM signalling in the presence of an ADAM10/17 inhibitor and the absence of soluble IL6R or OSMR, with effects that were indistinguishable from those of a gp130 neutralising antibody. These data show that sgp130Fc does not exclusively block IL6 trans-signalling and reveal instead that broad inhibition of gp130 signalling likely underlies its therapeutic effects. This proposes global or modular inhibition of gp130 as a therapeutic approach for treating human disease.
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