格式化
钴
氧化还原
化学
二氧化碳
二氧化碳电化学还原
配体(生物化学)
无机化学
电催化剂
还原(数学)
碳纤维
光化学
催化作用
电化学
组合化学
有机化学
一氧化碳
材料科学
电极
复合数
几何学
物理化学
复合材料
受体
生物化学
数学
作者
Fang‐Wei Liu,Jiaojiao Bi,Yuanyuan Sun,Shuping Luo,Peng Kang
出处
期刊:Chemsuschem
[Wiley]
日期:2018-03-26
卷期号:11 (10): 1656-1663
被引量:47
标识
DOI:10.1002/cssc.201800136
摘要
Abstract An imino bipyridine cobalt(II) complex was developed for the electrocatalytic reduction of CO 2 to formate in acetonitrile with a faradaic efficiency of approximately 80 %. For comparison, a symmetric bis‐imino pyridine complex showed lower catalytic activity because of less conjugation in the system. Cyclic voltammetry, electron paramagnetic resonance and IR spectroscopy studies provided mechanistic details and the structures of the key intermediates. DFT calculations confirmed the role of large π‐conjugated groups for stabilizing key intermediates through electronic conjugation.
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