Targeting gene fusions in glioma

胶质瘤 融合基因 靶向治疗 基因 癌症研究 表型 医学 生物 生物信息学 遗传学 内科学 癌症
作者
Peter L. Kim
出处
期刊:Current Opinion in Neurology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:34 (6): 840-847 被引量:8
标识
DOI:10.1097/wco.0000000000000991
摘要

Purpose of review Glioma represents of variety of brain malignancies, the majority of which confer a poor prognosis despite treatment. With the widespread use of next-generation sequencing, gene fusions are being found in greater numbers. Gene fusions in glioma represent an opportunity to deliver targeted therapies to those with limited options for treatment. Recent findings Extensive studies on these gene fusions have shown that they can exhibit distinct phenotypes, such as PTPRZ1-MET fusions in secondary glioblastoma or FGFR3-TACC3 fusions in IDH wildtype gliomas. Responses have been observed with the use of targeted therapies but some have been short lived because of the development of treatment resistance. Summary Increasing detection of gene fusions in glioma along with basket trials have helped define different fusion phenotypes and paved the way for targeted kinase inhibitor-based therapies. Targeting NTRK fusions has been the most successful fusion-guided therapy to date and evaluating all patients for these fusions may be warranted.
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