Highly Selective Catalyst Systems for the Hydroformylation of Internal Olefins to Linear Aldehydes

氢甲酰化 铑 化学 催化作用 选择性 芳基 有机化学 醛 烯烃纤维 组合化学 药物化学 烷基
作者
Holger Klein,Ralf Jackstell,Klaus‐Diether Wiese,Cornelia Borgmann,Matthias Beller
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:40 (18): 3408-3411 被引量:177
标识
DOI:10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3408::aid-anie3408>3.0.co;2-a
摘要

Readily accessible and highly efficient: Substituted 2,2′-bis(diphenylphosphanylmethyl)-1,1′-binaphthyl (NAPHOS) ligands 1 can be readily prepared from 2,2′-bis(dichlorophosphanylmethyl)-1,1′-binaphthyl. Especially ligands with electron-withdrawing aryl substituents (for example, 3,4,5-F3C6H2 (instead of Ph), 1 a) show a remarkable high activity and n:i selectivity in the rhodium-catalyzed hydroformylation of internal olefins (see scheme).
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