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Evaluation of a Droplet Digital Polymerase Chain Reaction Format for DNA Copy Number Quantification

数字聚合酶链反应 化学 核酸 DNA 微流控 聚合酶链反应 实时聚合酶链反应 计算生物学 生物系统 纳米技术 生物 生物化学 基因 材料科学
作者
Leonardo B. Pinheiro,Victoria A. Coleman,Christopher M. Hindson,Jan Herrmann,Benjamin J. Hindson,Somanath Bhat,Kerry R. Emslie
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:84 (2): 1003-1011 被引量:1077
标识
DOI:10.1021/ac202578x
摘要

Droplet digital polymerase chain reaction (ddPCR) is a new technology that was recently commercialized to enable the precise quantification of target nucleic acids in a sample. ddPCR measures absolute quantities by counting nucleic acid molecules encapsulated in discrete, volumetrically defined, water-in-oil droplet partitions. This novel ddPCR format offers a simple workflow capable of generating highly stable partitioning of DNA molecules. In this study, we assessed key performance parameters of the ddPCR system. A linear ddPCR response to DNA concentration was obtained from 0.16% through to 99.6% saturation in a 20,000 droplet assay corresponding to more than 4 orders of magnitude of target DNA copy number per ddPCR. Analysis of simplex and duplex assays targeting two distinct loci in the Lambda DNA genome using the ddPCR platform agreed, within their expanded uncertainties, with values obtained using a lower density microfluidic chamber based digital PCR (cdPCR). A relative expanded uncertainty under 5% was achieved for copy number concentration using ddPCR. This level of uncertainty is much lower than values typically observed for quantification of specific DNA target sequences using currently commercially available real-time and digital cdPCR technologies.
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