AMPK and mTOR in Cellular Energy Homeostasis and Drug Targets

mTORC1型 mTORC2型 PI3K/AKT/mTOR通路 安普克 自噬 能量稳态 细胞生物学 雷帕霉素的作用靶点 信号转导 细胞生长 RPTOR公司 生物 蛋白激酶A 化学 激酶 生物化学 细胞凋亡 受体
作者
Ken Inoki,Joungmok Kim,Kun‐Liang Guan
出处
期刊:Annual Review of Pharmacology and Toxicology [Annual Reviews]
卷期号:52 (1): 381-400 被引量:789
标识
DOI:10.1146/annurev-pharmtox-010611-134537
摘要

The mammalian target of rapamycin (mTOR) is a central controller of cell growth and proliferation. mTOR forms two distinct complexes, mTOR complex 1 (mTORC1) and mTOR complex 2 (mTORC2). mTORC1 is regulated by multiple signals such as growth factors, amino acids, and cellular energy and regulates numerous essential cellular processes including translation, transcription, and autophagy. The AMP-activated protein kinase (AMPK) is a cellular energy sensor and signal transducer that is regulated by a wide array of metabolic stresses. These two pathways serve as a signaling nexus for regulating cellular metabolism, energy homeostasis, and cell growth, and dysregulation of each pathway may contribute to the development of metabolic disorders such as obesity, type 2 diabetes, and cancer. This review focuses on our current understanding of the relationship between AMPK and mTORC1 signaling and discusses their roles in cellular and organismal energy homeostasis.
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