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The miPEP408-miR408 module regulates plant susceptibility to Rhizoctonia solani through LAC3-mediated lignin deposition in Arabidopsis

化学 拟南芥 沉积(地质) 茄丝核菌 木质素 植物 拟南芥 植物发育 植物组织 胼胝质
作者
Tapasya Datta,Aastha Shromona,Ravi Shankar Kumar,Hiteshwari Sinha,Ananya Dwivedi,Tushita Rai,Sanchita Gupta,Ratnasekhar Ch,Suchi Srivastava,Akanksha Singh,Prabodh Kumar Trivedi
出处
期刊:Plant communications [Elsevier BV]
卷期号:: 102127-102127
标识
DOI:10.1016/j.xplc.2026.102127
摘要

Plant microRNAs (miRNAs) function as critical regulators of various developmental and physiological processes by downregulating the expression of their target genes. miRNA-encoded peptides (miPEPs) represent an additional regulatory layer by enhancing the transcription of their cognate miRNAs. . Although miPEP408 has been implicated in heavy-metal tolerance through regulation of sulfur assimilation, its role in plant immunity remains unknown. Here, we investigate the role of the miPEP408-miR408-Laccase3 (LAC3) regulatory cascade in defense against the necrotrophic fungus Rhizoctonia solani AG-1A using Arabidopsis thaliana. Providing mechanistic insight, we demonstrate through DNA-protein interaction assays that miPEP408 directly binds the MIR408 promoter, promoting miR408 accumulation and regulating its downstream target, Laccase3 (LAC3). We further show that LAC3 is a key determinant of defense by promoting lignin deposition in the cell wall to restrict pathogen invasion. In-planta bioassays further demonstrate that infection with the necrotrophic fungal pathogen R. solani AG-1A suppresses miPEP408 accumulation, thereby reducing miR408 expression and enhancing LAC3-mediated defense in Arabidopsis thaliana. Consistently, genetic manipulation of miR408 or LAC3 inversely modulates lignin deposition and disease susceptibility. Together, our findings establish the miPEP408-miR408-LAC3 module as a regulator of lignification-mediated cell wall immunity and identify miPEP408 as a promising target for engineering crops with enhanced resistance to biotic stress.
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