Deregulated Mitochondrial DNA in Diseases

线粒体DNA 生物 线粒体 突变 癌症 癌症研究 DNA损伤 遗传学 DNA修复 基因 DNA
作者
Ngoc Ngo Yen Nguyen,Sung Soo Kim,Yong Hwa Jo
出处
期刊:DNA and Cell Biology [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:39 (8): 1385-1400 被引量:30
标识
DOI:10.1089/dna.2019.5220
摘要

Mitochondria play various important roles in energy production, metabolism, and apoptosis. Mitochondrial dysfunction caused by alterations in mitochondrial DNA (mtDNA) can lead to the initiation and progression of cancers and other diseases. These alterations include mutations and copy number variations. Especially, the mutations in D-loop, MT-ND1, and MT-ND5 affect mitochondrial functions and are widely detected in various cancers. Meanwhile, several other mutations have been correlated with muscular and neuronal diseases, especially MT-TL1 is deeply related. These pieces of evidence indicated mtDNA alterations in diseases show potential as a novel therapeutic target. mtDNA repair enzymes are the target for delaying or stalling the mtDNA damage-induced cancer progression and metastasis. Moreover, some mutations reveal a prognosis ability of the drug resistance. Current efforts aim to develop mitochondrial transplantation technique as a direct cure for deregulated mitochondria-associated diseases. This review summarizes the implications of mitochondrial dysfunction in cancers and other pathologies; and discusses the relevance of mitochondria-targeted therapies, along with their contribution as potential biomarkers.
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