[Analysis of PKD1 gene mutation in a family affected with autosomal dominant polycystic kidney disease].

桑格测序 包装D1 遗传学 生物 先证者 突变 多囊肾病 常染色体显性多囊肾病 遗传咨询 基因 基因突变 生物信息学
作者
Mei Jin,Min Wang,Hao Wang,Lidan Zhang,Pan Zhang
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:34 (3): 365-368
标识
DOI:10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2017.03.011
摘要

A novel mutation of the PKD1 gene has been identified in an affected Chinese family. The mutation is probably responsible for a range of clinical manifestations, for which reliable prenatal diagnosis and genetic counseling may be provided.
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