Synthesis, crystal structures, and electrochemical properties of metal complexes based on 1,10-phenanthroline-5,6-dione

化学 菲咯啉 电化学 氧化还原 超分子化学 晶体结构 氢键 金属 配体(生物化学) 分子 水溶液中的金属离子 热液循环 结晶学 无机化学 有机化学 电极 物理化学 化学工程 生物化学 工程类 受体
作者
Ri-Ming Zhong,Quan-Bin Xu,Geng-Yi Wang,Lingling Zheng,Jian‐Zhong Wu,Yong‐Cong Ou
出处
期刊:Journal of Coordination Chemistry [Taylor & Francis]
卷期号:76 (2): 271-278
标识
DOI:10.1080/00958972.2023.2176226
摘要

Two new isomorphic metal complexes, [M(phon)(H2O)4]·SO4·2H2O (M = Ni and Zn, 1-Ni and 1-Zn, respectively, phon = 1,10-phenanthroline-5,6-dione), were crystallized at room temperature. Single-crystal X-ray analyses reveal that a metal ion is coordinated with one phon ligand and four coordinated water molecules into a discrete coordination structure which expands into a 3D supramolecular structure via hydrogen bonding interactions. The thermal and electrochemical properties of the complexes are investigated. The results show that 1-Ni exhibits redox activity under alkaline conditions and has potential to act as a redox reaction mediator, while 1-Zn does not. The specific capacitance of 1-Ni0.5Zn0.5, obtained by mixing the two complexes under hydrothermal condition, is four times higher than that of 1-Ni.
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