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Post-Synthetic Transformation of High Entropy Alloy Nanoparticles into High-Entropy Intermetallics for Selective Acetylene Semi-Hydrogenation Catalysis

化学 金属间化合物 乙炔 合金 催化作用 纳米颗粒 熵(时间箭头) 化学工程 热力学 有机化学 物理 工程类
作者
Samuel S. Soliman,Mohamed R. Eid,Zachary Mitarotonda,Kathryn MacIntosh,Gaurav R. Dey,Robert M. Rioux,Raymond E. Schaak
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:147 (27): 23405-23410 被引量:4
标识
DOI:10.1021/jacs.5c07553
摘要

Nanoparticles of intermetallic compounds can function as high surface area catalysts with unique activity and selectivity that emerge from their atomically ordered crystal structures. High-entropy intermetallic nanoparticles are especially interesting catalytic targets, as their complex compositions are anticipated to further modify and tune catalytic properties. However, the synthesis of high-entropy intermetallic nanoparticles has been challenging, since simultaneous control of crystal structure and multimetal mixing is often favored at high temperatures while nanoscopic particle sizes are favored at lower temperatures. Here, we demonstrate a solution-based postsynthetic transformation strategy that converts high-entropy alloy nanoparticles into high-entropy intermetallics. Colloidal high-entropy alloy nanoparticles with predefined homogeneous metal mixing, including NiPdPtRhIr, NiFeCoPdPt, and NiFePdPtIr, convert to γ-brass, CsCl, and NiAs-type high-entropy intermetallics of Zn, In, and Sn, respectively, which span a range of compositions and crystal structures. The γ-brass (NiPdPtRhIr)10Zn42 nanoparticles are active catalysts for acetylene semi-hydrogenation, exhibiting better selectivity than isostructural Pd10Zn42 and pointing to the role of high-entropy mixing in improving catalytic performance.
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