Interface‐Engineered 2H‐MoS 2 /MXene Heterostructures for High‐Performance Ammonium‐Ion Hybrid Supercapacitors

超级电容器 MXenes公司 材料科学 异质结 阴极 电容 电化学 功率密度 电极 光电子学 纳米技术 阳极 储能 化学工程 电气工程 化学 功率(物理) 物理 工程类 物理化学 量子力学
作者
Xiaofeng Zhang,Z. WANG,Jiakun Luo,Salamat Ali,Yu Xie,Yuhang Zhao,Peiao Lu,Muhammad Sufyan Javed,Awais Ahmad,Ammar M. Tighezza,Kui‐Qing Peng,Weihua Han
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (38): e05627-e05627 被引量:5
标识
DOI:10.1002/smll.202505627
摘要

Aqueous ammonium-ion hybrid supercapacitors (AAHSCs) have received significant interest due to their environmental friendliness and excellent electrochemical performance. 2D transition metal carbides and nitrides (MXenes) are promising cathode candidates for AAHSCs owing to their high conductivity and redox activity. However, their tendency to restack severely limits ion accessibility and rate performance. To address this challenge, vertically aligned 2H-MoS2 nanosheets are grown in situ on Ti3C2Tx MXene to form interfacial heterostructures (HS-2H-MS@MXene). The heterostructure interface forms a stable built-in electric field (BIEF), which accelerates the transport of electric charge driven by the electric field force. The perpendicular orientation of 2H-MoS2 nanosheets effectively reduces charge transfer resistance, increasing surface area and providing abundant active sites for NH4 + storage. As a single electrode, HS-2H-MS@MXene delivers a high specific capacitance of 722.13 F g-1 at 1 A g-1, excellent rate capability (61.6% retention at 20 A g-1), and long-term cycling stability (90.1% retention after 5 000 cycles). When coupled with activated carbon (AC) in a full-cell configuration, the device achieves an energy density of 51.1 Wh kg-1 at a power density of 750.6 W kg-1, maintaining 95.6% capacitance after 10,000 cycles. This work provides an effective strategy for developing advanced cathode materials for next-generation AAHSCs.
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