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The toxic natural product tutin causes epileptic seizures in mice by activating calcineurin

钙调神经磷酸酶 药理学 癫痫 化学 天然产物 体内 AMPA受体 NMDA受体 生物化学 神经科学 受体 生物 医学 内科学 遗传学 移植
作者
Qing‐Tong Han,Wanqi Yang,Caixia Zang,Linchao Zhou,Chong‐Jing Zhang,Xiu‐Qi Bao,Jie Cai,Fangfei Li,Qinyan Shi,Xiaoliang Wang,Jing Qu,Dan Zhang,Shi‐Shan Yu
出处
期刊:Signal Transduction and Targeted Therapy [Springer Nature]
卷期号:8 (1) 被引量:11
标识
DOI:10.1038/s41392-023-01312-y
摘要

Abstract Tutin, an established toxic natural product that causes epilepsy in rodents, is often used as a tool to develop animal model of acute epileptic seizures. However, the molecular target and toxic mechanism of tutin were unclear. In this study, for the first time, we conducted experiments to clarify the targets in tutin-induced epilepsy using thermal proteome profiling. Our studies showed that calcineurin (CN) was a target of tutin, and that tutin activated CN, leading to seizures. Binding site studies further established that tutin bound within the active site of CN catalytic subunit. CN inhibitor and calcineurin A (CNA) knockdown experiments in vivo proved that tutin induced epilepsy by activating CN, and produced obvious nerve damage. Together, these findings revealed that tutin caused epileptic seizures by activating CN. Moreover, further mechanism studies found that N -methyl- D -aspartate (NMDA) receptors, gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors and voltage- and Ca 2+ - activated K + (BK) channels might be involved in related signaling pathways. Our study fully explains the convulsive mechanism of tutin, which provides new ideas for epilepsy treatment and drug development.
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