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Generation and mapping of AFLP, SSRs and SNPs in Lycopersicon esculentum.

扩增片段长度多态性 生物 遗传学 单核苷酸多态性 微卫星 基因分型 番茄 基因组DNA SNP基因分型 渗入 遗传标记 SNP公司 基因型 DNA 基因 人口 遗传多样性 植物 等位基因 人口学 社会学
作者
Saskia Suliman-Pollatschek,Khalil Kashkush,Hadas Shats,J. Hillel,Uri Lavi
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:7 (2A): 583-97 被引量:61
链接
标识
摘要

Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP), Simple Sequence Repeat (SSR) and Single Nucleotide Polymorphism (SNP), were applied to the tomato genome for assessment of polymorphism and for mapping. The polymorphism of AFLP was studied in twenty-one commercial tomato (L. esculentum) varieties. Four AFLP primer combinations produced 298 clear bands; an average of 75 bands per combination. SSR markers were generated from two sources: (1) size-selected genomic libraries screened with (AT)n, (CT)n, (GT)n, (ATT)n and (CTT)n probes. (2) GeneBank database. Primers were designed for 114 loci and used for genotyping 13 tomato varieties and three Lycopersicon species. Eighteen markers were used to evaluate the polymorphism among the commercial cultivars and were found to be a useful tool for cultivar identification. In-silico comparison of DNA sequences (ESTs and genes) of L. pennellii and L. esculentum, yielded 312 SNPs. Ten L. pennelli genomic fragments were sequenced and the comparison with L. esculentum yielded 22 SNPs. Another 19 SNPs were discovered by sequencing and comparing L. pennellii genomic DNA to L. esculentum DNA fragments containing SSRs. The average SNP frequency was found to be one in a few tens of base pairs. A total of 52 microsatellites, 159 polymorphic AFLP markers and six SNPs were mapped using the Introgression Lines generated by [1]. Map location and markers' distribution are presented.

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