Strict order of (Fuc to Asn-linked GlcNAc) fucosyltransferases forming core-difucosylated structures

岩藻糖基转移酶 岩藻糖 天冬酰胺 化学 聚糖 残留物(化学) 接受者 生物化学 立体化学 半乳糖 糖蛋白 凝聚态物理 物理
作者
Erika Staudacher,Leopold März
出处
期刊:Glycoconjugate Journal [Springer Science+Business Media]
卷期号:15 (4): 355-360 被引量:42
标识
DOI:10.1023/a:1006969701231
摘要

In insect cells fucose can be either alpha1,6- or alpha1,3-linked to the asparagine-bound GlcNAc residue of N-glycans. Difucosylated glycans have also been found. Kinetic studies and acceptor competition experiments demonstrate that two different enzymes are responsible for this alpha1,6- and alpha1,3-linkage of fucose. Using dansylated acceptor substrates a strict order of these enzymes can be established for the formation of difucosylated structures. First, the alpha1,6-fucosyltransferase catalyses the transfer of fucose into alpha1,6-linkage to the non-fucosylated acceptor and then the alpha1,3-fucosyltransferase completes the difucosylation.

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