Ultrafast interfacial charge evolution of the Type-II cadmium Sulfide/Molybdenum disulfide heterostructure for photocatalytic hydrogen production

二硫化钼 异质结 光催化 硫化镉 材料科学 载流子 制氢 光电流 光化学 化学工程 化学 光电子学 催化作用 冶金 有机化学 工程类 生物化学
作者
Hongqin Liu,Pengfei Tan,Yong Liu,Huanhuan Zhai,Wenna Du,Xinfeng Liu,Jun Pan
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:619: 246-256 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2022.03.080
摘要

The interfacial charge dynamics was crucial for semiconductor heterostructure photocatalysis. Through the rational design of the heterostructure interface, heterojunction expressed variable recombination and migration dynamics for excited carriers. Herein, followed by a typical chemical bath strategy with the hexagonal cadmium sulfide (CdS) overlapped on the exfoliated molybdenum disulfide (MoS2) film, we developed a cadmium sulfide/molybdenum disulfide (CdS-MoS2) nano-heterojunction and investigated the interfacial charge dynamics for photocatalytic hydrogen evolution. Photoelectron spectroscopy detected an energetic offset between CdS and MoS2, revealing the formation of an interfacial electric field with efficient charges separation. Through transient absorption spectra, we demonstrated the type-II contact at the CdS-MoS2 interface. Driven by the electric field, the excited carriers separated and rapidly migrated to sub-band defects of CdS within the first 500 fs. The carriers-restricted defects provided catalytic active sites, endowing CdS-MoS2 a highly efficient photocatalytic capability. Consequentially, the CdS-MoS2 achieved an enhanced hydrogen evolution rate of 2.3 mmol·g-1·h-1 with significantly stronger photocurrent density. This work gave an insight to the channel of interfacial separation and migration for excited carriers, which could contribute to the interfacial engineering of advanced heterojunction photocatalysts.
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