Assessing four subdomain-specific affinity resins’ capability to separate half-antibody from intact bispecific antibody

双特异性抗体 抗体 间隙 下游加工 化学 亲和层析 重组DNA 色谱法 蛋白质工程 特异性抗体 生物化学 单克隆抗体 生物 免疫学 泌尿科 基因 医学
作者
Wei Chen,Ting Zhang,Yan Wei,Yifeng Li
出处
期刊:Protein Expression and Purification [Elsevier]
卷期号:198: 106124-106124
标识
DOI:10.1016/j.pep.2022.106124
摘要

Half-antibody is a frequent byproduct associated with the recombinant production of many asymmetric bispecific antibodies (bsAbs). Although this byproduct can be largely removed by post-capture polishing steps, it is ideal to have it partially cleared at the capture step to achieve a more robust downstream process. Previously we showed that Protein A affinity chromatography possesses the capability to separate half-antibody. In this study, we assessed the half-antibody separation capability of four less commonly used subdomain-specific affinity resins. The data suggest that these resins exhibit different capabilities for separating half-antibody from the corresponding bsAb. In specific, whereas Protein A affinity resin can always provide partial separation under typical conditions, the separation efficiency of three subdomain-specific affinity resins (i.e., Capto L, CaptureSelect CH1-XL and CaptureSelect FcXP) heavily relies on the property of the two parental monospecific antibodies from which the bsAb is derived, which may range from complete separation to no separation at all. This novel information provides more options for half-antibody clearance at the capture step.
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