Aging disrupts hepatocyte zonation homeostasis in mice and humans

生物 Wnt信号通路 肝细胞 下调和上调 免疫染色 表型 转录组 细胞生物学 平衡 细胞 病理 癌症研究 信号转导 基因表达 免疫组织化学 医学 免疫学 基因 遗传学 体外
作者
Saloni Sinha,Qurban Ali,Tuo Zhang,Duc Huy T-Nguyen,S. M. Hanna,Jason Sethiadi,Erika Hissong,Robert E. Schwartz
出处
期刊:Hepatology [Lippincott Williams & Wilkins]
被引量:4
标识
DOI:10.1097/hep.0000000000001451
摘要

These findings reveal that aging causes loss of distinct hepatic zonation and alters intercellular communication through widespread transcriptional and architectural remodeling of liver cell types. The emergence of bi-zonal hepatocytes and expansion of hepatic zones in aged livers represent key hallmarks of hepatic aging. Our study provides new insights into mechanisms of liver aging and may inform therapeutic strategies targeting age-associated liver dysfunction.
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