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Regularly Arranged Micropore Architecture Enables Efficient Lithium-Ion Transport in SiOx/Artificial Graphite Composite Electrode

材料科学 微型多孔材料 电极 集电器 复合数 电解质 阳极 复合材料 石墨 微观结构 电池(电) 光电子学 蚀刻(微加工) 电化学 纳米技术 氧化物 电流(流体) 体积热力学
作者
Jaejin Lim,Dongyoon Kang,Cheol Bak,Seungyeop Choi,Mingyu Lee,Hongkyung Lee,Yong Min Lee
出处
期刊:Nano-micro Letters [Springer Science+Business Media]
卷期号:18 (1): 75-75 被引量:4
标识
DOI:10.1007/s40820-025-01929-4
摘要

Abstract To enhance the electrochemical performance of lithium-ion battery anodes with higher silicon content, it is essential to engineer their microstructure for better lithium-ion transport and mitigated volume change as well. Herein, we suggest an effective approach to control the micropore structure of silicon oxide (SiO x )/artificial graphite (AG) composite electrodes using a perforated current collector. The electrode features a unique pore structure, where alternating high-porosity domains and low-porosity domains markedly reduce overall electrode resistance, leading to a 20% improvement in rate capability at a 5C-rate discharge condition. Using microstructure-resolved modeling and simulations, we demonstrate that the patterned micropore structure enhances lithium-ion transport, mitigating the electrolyte concentration gradient of lithium-ion. Additionally, perforating current collector with a chemical etching process increases the number of hydrogen bonding sites and enlarges the interface with the SiO x /AG composite electrode, significantly improving adhesion strength. This, in turn, suppresses mechanical degradation and leads to a 50% higher capacity retention. Thus, regularly arranged micropore structure enabled by the perforated current collector successfully improves both rate capability and cycle life in SiO x /AG composite electrodes, providing valuable insights into electrode engineering.
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