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A Critical Role for LTA 4 H in Limiting Chronic Pulmonary Neutrophilic Inflammation

白三烯B4 慢性阻塞性肺病 炎症 促炎细胞因子 趋化因子 氨肽酶 免疫学 化学 生物 医学 生物化学 氨基酸 内科学 亮氨酸
作者
Robert J. Snelgrove,Patricia L. Jackson,Matthew T. Hardison,Brett D. Noerager,A. J. Kinloch,Amit Gaggar,Suresh Shastry,Steven M. Rowe,Yun M. Shim,Tracy Hussell,J. Edwin Blalock
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:330 (6000): 90-94 被引量:238
标识
DOI:10.1126/science.1190594
摘要

Leukotriene A(4) hydrolase (LTA(4)H) is a proinflammatory enzyme that generates the inflammatory mediator leukotriene B(4) (LTB(4)). LTA(4)H also possesses aminopeptidase activity with unknown substrate and physiological importance; we identified the neutrophil chemoattractant proline-glycine-proline (PGP) as this physiological substrate. PGP is a biomarker for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and is implicated in neutrophil persistence in the lung. In acute neutrophil-driven inflammation, PGP was degraded by LTA(4)H, which facilitated the resolution of inflammation. In contrast, cigarette smoke, a major risk factor for the development of COPD, selectively inhibited LTA(4)H aminopeptidase activity, which led to the accumulation of PGP and neutrophils. These studies imply that therapeutic strategies inhibiting LTA(4)H to prevent LTB(4) generation may not reduce neutrophil recruitment because of elevated levels of PGP.
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