Panobinostat (LBH589): A Potent Pan-Deacetylase Inhibitor with Promising Activity Against Hematologic and Solid Tumors

全景望远镜 医学 药理学 体内 临床试验 多发性骨髓瘤 药代动力学 药效学 癌症研究 组蛋白脱乙酰基酶 内科学 生物 生物化学 组蛋白 基因 生物技术
作者
H. Miles Prince,Mark Bishton,Ricky W. Johnstone
出处
期刊:Future Oncology [Future Medicine]
卷期号:5 (5): 601-612 被引量:124
标识
DOI:10.2217/fon.09.36
摘要

The deacetylase inhibitors are a structurally diverse class of targeted antineoplastic agents that have demonstrated in vitro and in vivo preclinical activity in a wide range of malignancies. Based on this preclinical activity, several deacetylase inhibitors have undergone rapid clinical development in recent years. Among these, the deacetylase inhibitor panobinostat is one of the most widely studied, with extensive pharmacokinetic, pharmacodynamic and dose-finding data available across a wide variety of hematologic and solid tumors. Furthermore, panobinostat has demonstrated favorable clinical activity against various hematologic malignancies, most notably lymphomas and myeloid malignancies in Phase I and II studies. In this article, we discuss the preclinical data on panobinostat and emerging data from Phase I and II studies in cancer patients.
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