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Development of EGFR TKIs and Options to Manage Resistance of Third-Generation EGFR TKI Osimertinib: Conventional Ways and Immune Checkpoint Inhibitors

奥西默替尼 T790米 医学 肺癌 表皮生长因子受体 肿瘤科 癌症研究 癌症 内科学 吉非替尼 埃罗替尼
作者
Leilei Wu,Linping Ke,Zhenshan Zhang,Yu J,Xue Meng
出处
期刊:Frontiers in Oncology [Frontiers Media SA]
卷期号:10 被引量:64
标识
DOI:10.3389/fonc.2020.602762
摘要

Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors (EGFR TKIs) have been first-line therapy in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring EGFR sensitive mutations. Progression inevitably happens after 10–14 months of first- or second-generation EGFR TKIs treatment for acquired resistance. Owing to the successful identification of EGFR T790M, third-generation EGFR TKIs such as osimertinib were developed to target such resistance mutation. Nowadays, osimertinib has shown its efficacy both in first-line and second-line after resistance to previous generations of TKI treatment of EGFR -mutant NSCLC. However, drug resistance also emerges on third-generation EGFR TKIs. Multiple mechanisms of acquired resistance have been identified, and some novel strategies were reported to overcome third-generation TKI resistance. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have dramatically changed the prognosis of selected patients. For patients with EGFR -addicted metastatic NSCLC, ICIs have also revealed a potential role. In this review, we will take stock of mechanisms of acquired resistance to third-generation TKIs and discuss current challenges and future perspectives in clinical practice.
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