Alternierende Terpolymere durch Cyclopolymerisation und anschließende orthogonale Funktionalisierung

Abstract Es wurde eine Methode zur Synthese funktionalisierter alternierender Copolymere durch radikalische Polymerisation mit reversibler Deaktivierung entwickelt. Die Copolymerisation durch reversible Additions‐Fragmentierungs‐Kettenübertragung von Hexenylvinylether mit einem neuartigen fluorierten Divinylmonomer liefert alternierende Cyclopolymere, die chemoselektiv durch drei unterschiedliche orthogonale Funktionalisierungsreaktionen modifiziert werden können. Neben der Thiol‐En‐Click‐Reaktion und der Amidierung wurde eine dritte Funktionalisierung durch NHC‐katalysierte Umesterung oder Acylierung erreicht, womit eine kleine Bibliothek von alternierenden Terpolymeren vom ABC‐Typ dargestellt wurde.