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H2‐Inhibited Organic Anodes for Fast and Long‐Life Aqueous Aluminum Ion Batteries with a 3.5‐Month Calendar Life

阳极 材料科学 水溶液 钝化 轨道能级差 离子 位阻效应 电池(电) 阴极 聚合 化学工程 分子 电极 纳米技术 化学 有机化学 物理化学 复合材料 聚合物 图层(电子) 功率(物理) 工程类 物理 量子力学
作者
Donghong Wang,Qing Li,Wang Ying,Cuiping Han,Yu Wang,Yuwei Zhao,Hongfei Li,Chunyi Zhi
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:18 (22) 被引量:11
标识
DOI:10.1002/smll.202200463
摘要

Aqueous aluminum ion batteries are rarely constructed due to the unworkable Al metal and the preferential H2 evolution. Herein, organic anode with H2 -inhibition is optimized through tuning the polymerization degree and displays a high-rate and reversible storage of Al ions based on an enolation between Al ions and the carbonyl double bonds on the conjugated structures. The superiority of the optimal sample is researched, which is attributed to the raised state of lowest unoccupied molecule orbital (LUMO) with the doner N-N bridge and relatively small steric hindrance of the dimmer. When paired with active carbon, a high cycling life of 5000 cycles with a retention of 99.2% is obtained. A full battery constructed by this dimer and δ-MnO2 cathode delivers an average voltage of 1.0 V, high capacity of 263.8 mAh g-1 based on the mass of δ-MnO2 , and high-capacity retention of 88.8% after cycling for 300 cycles. More importantly, with a fully eliminated corrosion and passivation in AlCl3 and Al2 (SO4 )3 electrolytes, a long calendar stability of 104 days is achieved.
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