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In Situ Polymerized Redox Additive for Suppressing Sn 2+ Oxidation in Sn–Pb Perovskites

原位 氧化还原 钝化 聚合 串联 能量转换效率 热稳定性 化学工程 材料科学 聚合物 催化作用 无机化学 热氧化 工作(物理) 集中太阳能 氧气 限制 磁滞 钙钛矿太阳能电池 热的 太阳能电池 能量转换 光伏系统 钙钛矿(结构) 纳米技术 化学稳定性
作者
Ji-Hong Zheng,Qingyun He,Yang Jiang,Zhiwen Yin,Hong‐Qiang Du,Yu-Song Xiao,Qi-Bo Yuan,Xie Zheng-wen,Yichen Zhou,Junbo Wang,Chang Guo,Yu‐Chen Wang,Fangfang Wang,Mathias Uller Rothmann,Yibing Cheng,Wei Li
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:11 (2): 2126-2134 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.5c03960
摘要

Tin–lead (Sn–Pb) narrow-bandgap perovskites have emerged as promising absorbers for single-junction and all-perovskite tandem solar cells. However, Sn2+ oxidation remains a key factor limiting both the performance and long-term stability of Sn–Pb perovskite solar cells (PSCs). Here, we report a multifunctional polymer strategy that integrates chemical passivation with physical sealing at grain boundaries. During thermal annealing, the hydroxyl-functionalized additive 4-(bis(4-vinylphenyl)amino)-2,6-di-tert-butylphenol undergoes in situ polymerization to form a cross-linked network which coordinates Sn2+ ions, stabilizes their oxidation state, and blocks oxygen ingress along grain boundaries. This dual-function strategy effectively suppresses Sn2+ oxidation and enhances operational stability of PSCs. As a result, FA0.7MA0.3Pb0.5Sn0.5I3 PSCs achieve a power conversion efficiency of 23.27% and retain 90% of the initial efficiency after 1060 h of maximum power point tracking at 25 °C under one-sun illumination in nitrogen. This work advances the practical deployment of Sn–Pb perovskite photovoltaics.
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