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Investigating HMGB1 as a potential serum biomarker for early diabetic nephropathy monitoring by quantitative proteomics

蛋白质组学 糖尿病肾病 生物标志物 生物标志物发现 CD44细胞 计算生物学 肾功能 诊断生物标志物 医学 内科学 生物信息学 生物 生物化学 基因 细胞
作者
Rui Peng,Siyang Zuo,Xia Li,Yun Huang,Siyu Chen,Xue Zhang,Hao Long,Min Chen,Yue Yuan,Huixiong Yuan,Qingqing Zhao,Bing Guo,Lirong Liu
出处
期刊:iScience [Elsevier]
卷期号:27 (2): 108834-108834
标识
DOI:10.1016/j.isci.2024.108834
摘要

Current diagnostic methods for diabetic nephropathy (DN) lack precision, especially in early stages and monitoring progression. This study aims to find potential biomarkers for DN progression and evaluate their accuracy. Using serum samples from healthy controls (NC), diabetic patients (DM), early-medium stage DN (DN-EM), and late-stage DN (DN-L), researchers employed quantitative proteomics and Mfuzz clustering analysis revealed 15 proteins showing increased expression during DN progression, hinting at their biomarker potential. Combining Mfuzz clustering with weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) highlighted five candidates (HMGB1, CD44, FBLN1, PTPRG, and ADAMTSL4). HMGB1 emerged as a promising biomarker, closely correlated with renal function changes. Experimental validation supported HMGB1's upregulation under high glucose conditions, reinforcing its potential as an early detection biomarker for DN. This research advances DN understanding and identifies five potential biomarkers, notably HMGB1, as a promising early monitoring target. These findings set the stage for future clinical diagnostic applications in DN.
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