Establishment of LAMP-CRISPR/Cas12a for rapid detection of Escherichia coli O157:H7 and one-pot detection

大肠杆菌 清脆的 假阳性悖论 微生物学 污染 生物 检出限 色谱法 化学 遗传学 基因 计算机科学 人工智能 生态学
作者
Zuwei Wang,Huan Chen,Antuo Hu,Xinping Cui,Changzheng Shi,Zhaoxin Lu,Fanqiang Meng,Fengxia Lv,Haizhen Zhao,Xiaomei Bie
出处
期刊:Food Microbiology [Elsevier BV]
卷期号:124: 104622-104622 被引量:28
标识
DOI:10.1016/j.fm.2024.104622
摘要

Escherichia coli O157:H7 is a pathogenic serotype of Escherichia coli. Consumption of food contaminated with E. coli O157:H7 could cause a range of diseases. Therefore, it is of great importance to establish rapid and accurate detection methods for E. coli O157:H7 in food. In this study, based on LAMP and combined with the CRISPR/cas12a system, a sensitive and specific rapid detection method for E. coli O157:H7 was established, and One-Pot detection method was also constructed. The sensitivity of this method could stably reach 9.2 × 10° CFU/mL in pure culture, and the whole reaction can be completed within 1 h. In milk, E. coli O157:H7 with an initial contamination of 7.4 × 10° CFU/mL only needed to be cultured for 3 h to be detected. The test results can be judged by the fluorescence curve or by visual observation under a UV lamp, eliminating instrument limitations and One-Pot detection can effectively prevent the problem of false positives. In a word, the LAMP-CRISPR/cas12a system is a highly sensitive and convenient method for detecting E. coli O157:H7.
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