Microwave assisted biomass derived carbon aerogel for highly efficient oxytetracycline hydrochloride degradation: Singlet oxygen mechanism and C vacancies accelerated electron transfer

单线态氧 气凝胶 生物炭 降级(电信) 催化作用 纤维素 化学工程 氧气 热解 化学 过硫酸钠 材料科学 无机化学 核化学 纳米技术 有机化学 电信 计算机科学 工程类
作者
Qian Zhou,Long Qin,Hang Liu,Denghong Zhao,Mingwei Yang,Baoguo Sun,Xue Gao,Heyan Jiang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:487: 150370-150370 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.150370
摘要

With plant biomass α-cellulose and sodium lignosulfonate as starting materials, biochar aerogel catalysts were prepared with facile microwave assisted pyrolysis in 5 min; and the as-prepared biochars were utilized for efficient peroxymonosulfate (PMS) activation and oxytetracycline hydrochloride (OTC) degradation under transition metal free conditions. It was found that microwave treatment and sodium lignosulfonate were beneficial for thiophene S introduction, C = O groups and C vacancies enrichment, as well as specific surface area increase. The optimal α-cellulose and sodium lignosulfonate derived metal free biochar aerogel catalyst C3S2 displayed excellent ability to promote PMS activation for 99.9 % OTC degradation during 15 min with rate constant up to 0.818 min−1. Through correlation analysis, quenching tests as well as EPR characterization, C = O groups and thiophene S were considered as main sites for PMS activation to produce nonradicals singlet oxygen (1O2) in OTC degradation. Meanwhile, C vacancies enrichment further improved the pollutants degradation by means of electron transfer acceleration. This research demonstrated new insight in metal-free biochar catalyst design for highly efficient contaminants degradation with 1O2 pathway.
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