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The therapeutic application of CRISPR/Cas9 technologies for HIV
清脆的
Cas9
基因组编辑
前病毒
生物
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核酸酶
计算生物学
基因
引导RNA
遗传学
基因组
作者
Sheena Saayman,
Stuart A. Ali,
Kevin V. Morris,
Marc S. Weinberg
出处
期刊：
Expert Opinion on Biological Therapy
[Taylor & Francis]
日期：2015-04-12
卷期号：15 (6): 819-830
被引量：85
链接
nih.gov
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1517/14712598.2015.1036736
摘要
The diversity of the CRISPR/Cas9 technologies offers great promise for targeting different stages of the viral life cycle, and have the capacity for mediating an effective and sustained genetic therapy against HIV.
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