The transcription factor OsMYBc and an E3 ligase regulate expression of a K+ transporter during salt stress

泛素连接酶 转录因子 MYB公司 突变体 生物 蛋白酶体 锌指 互补 泛素 拟南芥 细胞生物学 遗传学 分子生物学 基因
作者
Longyun Xiao,Yiyuan Shi,Rong Wang,Yihan Feng,Lesheng Wang,Hongsheng Zhang,Xingyu Shi,Guangqin Jing,Peng Deng,Tengzhao Song,Wen Jing,Wenhua Zhang
出处
期刊:Plant Physiology [Oxford University Press]
卷期号:190 (1): 843-859 被引量:13
标识
DOI:10.1093/plphys/kiac283
摘要

Sodium (Na+) and potassium (K+) homeostasis is essential for plant survival in saline soils. A member of the High-Affinity K+ Transporter (HKT) family in rice (Oryza sativa), OsHKT1;1, is a vital regulator of Na+ exclusion from shoots and is bound by a MYB transcription factor (OsMYBc). Here, we generated transgenic rice lines in the oshkt1;1 mutant background for genetic complementation using genomic OsHKT1;1 containing a native (Com) or mutated (mCom) promoter that cannot be bound by OsMYBc. In contrast to wild-type (WT) or Com lines, the mCom lines were not able to recover the salt-sensitive phenotype of oshkt1;1. The OsMYBc-overexpressing plants were more tolerant to salt stress than WT plants. A yeast two-hybrid screen using the OsMYBc N-terminus as bait identified a rice MYBc stress-related RING finger protein (OsMSRFP). OsMSRFP is an active E3 ligase that ubiquitinated OsMYBc in vitro and mediated 26S proteasome-mediated degradation of OsMYBc under semi-in vitro and in vivo conditions. OsMSRFP attenuated OsMYBc-mediated OsHKT1;1 expression, and knockout of OsMSRFP led to rice salt tolerance. These findings uncover a regulatory mechanism of salt response that fine-tunes OsHKT1;1 transcription by ubiquitination of OsMYBc.
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