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Pd Single Atoms/Clusters at the Oxygen Defect-Rich WOx_C Nanowire Structure Facilitate H* Adsorption and Desorption for Efficient and Stable Hydrogen Evolution Reaction

纳米线 催化作用 吸附 解吸 氧气 析氧 材料科学 化学 结晶学 纳米技术 物理化学 电化学 有机化学 电极
作者
Kun Zhu,Hongcen Yang,Ganggang Guo,Ying Wang,Wenjie Tan,Fei Ma,Hong Zhang,Shanglong Peng
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:15 (11): 9563-9573 被引量:29
标识
DOI:10.1021/acscatal.5c01725
摘要

The development of low-cost, highly active, and stable catalysts for hydrogen production from electrolyzed water is imminent. Herein, a Pd single-atom/clusters catalyst based on an oxygen-rich defective WO x _C nanowire mesh structure was successfully designed. The prepared Pd 1.54 /WO x _C 1:1 catalyst exhibits HER activity (overpotential of 19 mV to RHE at 10 mA cm –2 ) and stability (The current loss of Pd 1.54 /WO x _C 1:1 is negligible after 10,000 cycles or 24 h of chronoamperometry test at 200 mA cm –2 ). The introduction of atomic Pd species further increased the oxygen defect concentration in the catalyst, which, in turn, aided the anchoring and dispersion of atomic Pd species. In addition, in situ Raman spectra and theoretical calculations show that the introduction of oxygen-rich defects and Pd single-atom/cluster sites helps promote H* adsorption and desorption and further lowers the energy barrier of the whole HER process. This study provides an idea of commercial hydrogen production from electrolyzed water.
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