Immunosuppressive Mechanisms of Regulatory B Cells

调节性B细胞 免疫系统 免疫学 自身免疫 生物 白细胞介素10 人口 B细胞 调节性T细胞 炎症 T细胞 细胞生物学 幼稚B细胞 B-1电池 B细胞受体 FOXP3型 生发中心 抗原 白细胞介素2受体 免疫耐受 医学 环境卫生
作者
Diego Catalán,Miguel Andrés Mansilla,Ashley Ferrier,Lilian Soto,Kristīne Oļeiņika,Juan Carlos Aguillón,Octavio Aravena
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media SA]
卷期号:12 被引量:116
标识
DOI:10.3389/fimmu.2021.611795
摘要

Regulatory B cells (Bregs) is a term that encompasses all B cells that act to suppress immune responses. Bregs contribute to the maintenance of tolerance, limiting ongoing immune responses and reestablishing immune homeostasis. The important role of Bregs in restraining the pathology associated with exacerbated inflammatory responses in autoimmunity and graft rejection has been consistently demonstrated, while more recent studies have suggested a role for this population in other immune-related conditions, such as infections, allergy, cancer, and chronic metabolic diseases. Initial studies identified IL-10 as the hallmark of Breg function; nevertheless, the past decade has seen the discovery of other molecules utilized by human and murine B cells to regulate immune responses. This new arsenal includes other anti-inflammatory cytokines such IL-35 and TGF-β, as well as cell surface proteins like CD1d and PD-L1. In this review, we examine the main suppressive mechanisms employed by these novel Breg populations. We also discuss recent evidence that helps to unravel previously unknown aspects of the phenotype, development, activation, and function of IL-10-producing Bregs, incorporating an overview on those questions that remain obscure.
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