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α-ketoglutaric acid modified chitosan/polyacrylamide semi-interpenetrating polymer network hydrogel for removal of heavy metal ions

吸附 聚丙烯酰胺 壳聚糖 互穿聚合物网络 水溶液中的金属离子 朗缪尔吸附模型 聚合物 自愈水凝胶 离子强度 化学工程 金属 化学 高分子化学 解吸 核化学 水溶液 有机化学 工程类
作者
Zhonghua Zhao,Yi‐Cheng Huang,Yihao Wu,Shuo Li,Huixian Yin,Jikui Wang
出处
期刊:Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects [Elsevier BV]
卷期号:628: 127262-127262 被引量:71
标识
DOI:10.1016/j.colsurfa.2021.127262
摘要

Chitosan(CTS) has excellent adsorption capacity for heavy metal ions, the combination of chitosan with hydrogels provides a new development direction for chitosan-based adsorbents, and further improvement of adsorption can be achieved by modifying the chitosan on this basis. A semi-interpenetrating polymer network(semi-IPN) hydrogel was successfully synthesized for the removal of heavy metal ions by combining α-ketoglutaric acid grafting chitosan (KCTS) with polyacrylamide(PAM) cross-linked by N,N-methylenebis(acrylamide). This semi-IPN hydrogel had the porous structure with high specific surface area, which can expose more active sites and provide an interface for chitosan to fully contact waste water. And it had excellent selective adsorption for Cu(II), Pb(II), and Zn(II) in a mixture of five heavy metal ions. Many influencing factors affecting adsorption have been investigated, such as initial concentration of metal ions, adsorption time, pH of solution, ionic strength, and adsorbent dosage. The adsorption data were simulated well by the pseudo-second-order kinetic and adsorption isotherms were fitted well Langmuir isotherm model. At 30 °C and pH 5.0, the theoretical maximum adsorption capacities of Cu(II), Pb(II), and Zn(II) by KCTS/PAM hydrogel were 72.39, 61.41, and 51.89 mg/g, respectively. After five adsorption-desorption cycles, the adsorption capacity of Cu(II), Pb(II), and Zn(II) still maintained above 90% of initial adsorption capacity. XPS analysis illustrated that the adsorption mechanism of heavy metal ions was mainly due to coordination and ion exchange.
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