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Vaccine Adjuvant MF59 Promotes Retention of Unprocessed Antigen in Lymph Node Macrophage Compartments and Follicular Dendritic Cells

生发中心 佐剂 滤泡树突状细胞 淋巴结 免疫系统 树突状细胞 化学 抗原呈递 抗原 抗原提呈细胞 CD40 巨噬细胞 免疫学 细胞生物学 生物 T细胞 B细胞 抗体 细胞毒性T细胞 生物化学 体外
作者
Rocco Cantisani,Alfredo Pezzicoli,Rossella Cioncada,Carmine Malzone,Ennio De Gregorio,Ugo D’Oro,Diego Piccioli
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:194 (4): 1717-1725 被引量:67
标识
DOI:10.4049/jimmunol.1400623
摘要

Ag retention within lymph nodes (LNs) upon vaccination is critical for the development of adaptive immune responses, because it facilitates the encounter of the Ag with cognate lymphocytes. During a secondary exposure of the immune system to an Ag, immune complexes (ICs) that contain the unprocessed Ag are captured by subcapsular sinus macrophages and are transferred onto follicular dendritic cells, where they persist for weeks, facilitating Ag presentation to cognate memory B cells. The impact of adjuvants on Ag retention within the draining LNs is unknown. In this article, we provide the first evidence, to our knowledge, that the oil-in-water emulsion adjuvant MF59 localizes in subcapsular sinus and medullary macrophage compartments of mouse draining LNs, where it persists for at least 2 wk. In addition, we demonstrate that MF59 promotes accumulation of the unprocessed Ag within these LN compartments and facilitates the consequent deposition of the IC-trapped Ag onto activated follicular dendritic cells. These findings correlate with the ability of MF59 to boost germinal center generation and Ag-specific Ab titers. Our data suggest that the adjuvant effect of MF59 is, at least in part, due to an enhancement of IC-bound Ag retention within the LN and offer insights to improve the efficacy of new vaccine adjuvants.
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