Asymmetric expression of maternal mRNA governs first cell‐fate decision

胚胎干细胞 细胞命运测定 内细胞团 卵裂球 基因敲除 胚胎 细胞 SOX2 胚胎发生 生物 细胞分化 细胞生物学 遗传学 基因 胚泡 转录因子
作者
Yingmei Wang,Xiaoman Zheng,Rui Cheng,Jing Han,Xing Ma,Wenjun Xu,Lu Gao,Anmin Lei,Jun Liu,Fusheng Quan,Yong Zhang,Xu Liu
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:35 (11): e22006-e22006 被引量:10
标识
DOI:10.1096/fj.202101196r
摘要

The goal of preimplantation development is to establish the fates of the embryonic and extra-embryonic cells. However, when and how cell fates are determined during early mammalian embryonic development remains unclear. We report that the high mobility group (HMG) protein family member HMGA1 was distributed differentially in mouse two-cell blastomeres. Knockdown of Hmga1 expression in one of the two cells reduced the number of cells contributing to the inner cell mass (ICM), suggesting that differential distribution of HMGA1 in the blastomeres in two-cell mouse embryos affected the selection of embryonic cell lineages. Mechanistically, HMGA1 promotes the expression of the ICM-specific gene Sox2. The results of this study show that mouse embryos demonstrate heterogeneity as early as the two-cell stage, and that these differences are related to cell-fate differentiation in early mouse embryos.
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