Enantioselective synthesis of 2-arylpiperidines from chiral lactams. A concise synthesis of (–)-anabasine

对映选择合成 木薯碱 化学 立体化学 哌啶 生物碱 双环分子 有机化学 催化作用
作者
Mercedes Amat,Margalida CantÃ,NÃoria Llor,Joan Bosch
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号: (5): 526-527 被引量:42
标识
DOI:10.1039/b200020m
摘要

Cyclodehydration of achiral or racemic aryl-δ-oxoacids with (R)-phenylglycinol stereoselectively affords chiral non-racemic bicyclic lactams, from which the enantiodivergent synthesis of (R)- and (S)-2-phenylpiperidine, the diastereodivergent synthesis of cis- and trans-3-ethyl-2-phenylpiperidine, and the enantioselective synthesis of the piperidine alkaloid (−)-anabasine is reported.
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