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RNA-Binding Protein AUF1 Promotes Myogenesis by Regulating MEF2C Expression Levels

肌发生 生物 MEF2C公司 Mef2 细胞生物学 转录因子 分子生物学 RNA结合蛋白 信使核糖核酸 三素数非翻译区 基因表达 非翻译区 心肌细胞 增强子 遗传学 基因
作者
Amaresh C. Panda,Kotb Abdelmohsen,Je‐Hyun Yoon,Jennifer L. Martindale,Xiaoling Yang,Jessica Curtis,Evi M. Mercken,Devon Chenette,Yongqing Zhang,Robert J. Schneider,Kevin G. Becker,Rafael de Cabo,Myriam Gorospe
出处
期刊:Molecular and Cellular Biology [Taylor & Francis]
卷期号:34 (16): 3106-3119 被引量:52
标识
DOI:10.1128/mcb.00423-14
摘要

The mammalian RNA-binding protein AUF1 (AU-binding factor 1, also known as heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D [hnRNP D]) binds to numerous mRNAs and influences their posttranscriptional fate. Given that many AUF1 target mRNAs encode muscle-specific factors, we investigated the function of AUF1 in skeletal muscle differentiation. In mouse C2C12 myocytes, where AUF1 levels rise at the onset of myogenesis and remain elevated throughout myocyte differentiation into myotubes, RNP immunoprecipitation (RIP) analysis indicated that AUF1 binds prominently to Mef2c (myocyte enhancer factor 2c) mRNA, which encodes the key myogenic transcription factor MEF2C. By performing mRNA half-life measurements and polysome distribution analysis, we found that AUF1 associated with the 3′ untranslated region (UTR) of Mef2c mRNA and promoted MEF2C translation without affecting Mef2c mRNA stability. In addition, AUF1 promoted Mef2c gene transcription via a lesser-known role of AUF1 in transcriptional regulation. Importantly, lowering AUF1 delayed myogenesis, while ectopically restoring MEF2C expression levels partially rescued the impairment of myogenesis seen after reducing AUF1 levels. We propose that MEF2C is a key effector of the myogenesis program promoted by AUF1.
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