Nitrogen-rich diaminotriazine-based porous organic polymers for small gas storage and selective uptake

吸附 烟气 化学 聚合物 表面改性 巴(单位) 选择性 分子 氨基 化学工程 苯甲醛 冷凝 有机分子 氮气 多孔性 有机化学 物理化学 热力学 催化作用 物理 气象学 工程类
作者
Wei‐Chao Song,Xiaokang Xu,Qiang Chen,Zhan‐Zhong Zhuang,Xian‐He Bu
出处
期刊:Polymer Chemistry [Royal Society of Chemistry]
卷期号:4 (17): 4690-4690 被引量:152
标识
DOI:10.1039/c3py00590a
摘要

A series of new nitrogen-rich aminal-linked porous organic polymers (APOPs) has been constructed by cost-effective and simple condensation reactions between diaminotriazine-based tectonics and benzaldehyde. The facile and one-pot approach suggests a platform to incorporate functional groups in their pores to tune the affinity between gas molecules and the frameworks. Due to the chemical functionalization and nitrogen-rich pore surface, the APOPs with a moderate specific surface area (SBET = 724–1402 m2 g−1) exhibit significant gas adsorption and high isosteric heats of adsorption (CO2: up to 4.54 mmol g−1 at 273 K and 1 bar, 33.3 kJ mol−1; H2: up to 8.95 mmol g−1 at 77 K and 1 bar, 9.4 kJ mol−1). The isosteric heats of adsorption (Qst) can be tuned by the selection of polar group functionalized building blocks, and their values can be enhanced from 26.6 to 33.3 kJ mol−1 for CO2, while the increasing of Qst is beneficial for flue gas separation. Indeed, the strong affinity for CO2 within the APOPs gives rise to a higher CO2 uptake at low pressures (0.15 bar) along with good selectivity over N2.
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