Two-dimensional medium-entropy SeSI composite cathodes with cascaded redox reactions for advanced sodium batteries

材料科学 氧化还原 复合数 阴极 熵(时间箭头) 化学工程 纳米技术 复合材料 冶金 热力学 电气工程 物理 工程类
作者
Mengmeng Qian,Feng Wu,Chuguang Yu,Junfan Zhang,Tong Wang,Jing Wang,Tinglu Song,Guoqiang Tan
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier BV]
卷期号:128: 109841-109841 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2024.109841
摘要

Na−S/Se/I2 batteries represent a promising rechargeable Na battery system because of high theoretical energy density and low raw material cost. However, the inherent electrical insulation and poor structural stability of S/Se/I2 cathodes result in the unsatisfactory battery performance. Here we develop a new medium-entropy Se-S-I composite cathode via a straight chemical reaction of 2xSe+yI2+CS2=2SexSIy+C, simultaneously consolidating a ternary Se-S-I compound within carbon nanocage, forming a SeSI@C core-shell structure. In the composite, SeSI has a distinctive single crystal structure with homogeneous elemental composition, while carbon shell shows a uniform annular nanoscale that can completely envelop SeSI active mass. The cathode structural design bears high electrical conductivity, fast synergistic activation and excellent structural integrity, accordingly enabling a high capacity with an ultralong cycle life in a representative Na−Se-S-I battery (425.4 mAh g−1 at 10.0 A g−1, 91.6% retention for 2000 cycles). Notably, a tertiary cascade of Se, S, and I redox has been demonstrated for providing high capacity, and an in-situ grown carbon shell ensures electrical conductivity and structural stability through the entire cathode. This SeSI@C cathode architecture significantly alleviates issues of traditional S/Se/I2-based cathodes, and makes the Na−Se-S-I battery more promising for application.
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