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Efficient high-resolution fluorescence projection imaging over an extended depth of field through optical hardware and deep learning optimizations

计算机科学 超分辨率 投影(关系代数) 荧光 荧光寿命成像显微镜 漫反射光学成像 光学 光学成像 计算机视觉 图像处理 深度学习 计算机图形学(图像) 迭代重建 人工智能 物理 图像(数学) 算法
作者
Xin Luo,Zhi Lü,Manchang Jin,Shuai Chen,Jingyu Yang
出处
期刊:Biomedical Optics Express [Optica Publishing Group]
卷期号:15 (6): 3831-3831 被引量:2
标识
DOI:10.1364/boe.523312
摘要

Optical microscopy has witnessed notable advancements but has also become more costly and complex. Conventional wide field microscopy (WFM) has low resolution and shallow depth-of-field (DOF), which limits its applications in practical biological experiments. Recently, confocal and light sheet microscopy become major workhorses for biology that incorporate high-precision scanning to perform imaging within an extended DOF but at the sacrifice of expense, complexity, and imaging speed. Here, we propose deep focus microscopy, an efficient framework optimized both in hardware and algorithm to address the tradeoff between resolution and DOF. Our deep focus microscopy achieves large-DOF and high-resolution projection imaging by integrating a deep focus network (DFnet) into light field microscopy (LFM) setups. Based on our constructed dataset, deep focus microscopy features a significantly enhanced spatial resolution of ∼260 nm, an extended DOF of over 30 µm, and broad generalization across diverse sample structures. It also reduces the computational costs by four orders of magnitude compared to conventional LFM technologies. We demonstrate the excellent performance of deep focus microscopy in vivo , including long-term observations of cell division and migrasome formation in zebrafish embryos and mouse livers at high resolution without background contamination.
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