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Construction of core–shell magnetic metal–organic framework composites Fe3O4@MIL-101(Fe, Co) for degradation of RhB by efficiently activating PMS

限制 降级(电信) 催化作用 金属有机骨架 材料科学 金属 化学工程 芯(光纤) 复合材料 化学 物理化学 冶金 计算机科学 机械工程 有机化学 工程类 电信 吸附
作者
Huizhong Wu,Qiong Yi,Xiang Li,Yingxi Wang,Ling Li
出处
期刊:RSC Advances [Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (24): 16727-16735 被引量:14
标识
DOI:10.1039/d3ra08768a
摘要

Low catalytic efficiency and catalyst recovery are the key factors limiting the practical application of advanced oxidation processes. In this work, a core-shell magnetic nanostructure Fe3O4@MIL-101(Fe, Co) was prepared via a simple solvothermal method. The core-shell structure and magnetic recovery performance were characterized by various technologies. The results of dye degradation experiments proved that within 10 minutes, the Fe3O4@MIL-101(Fe, Co)/PMS system can degrade more than 95% of 10 mg per L Rhodamine (RhB) at an initial pH of 7, which possesses higher catalytic activity than the Fe3O4/PMS system and the MIL-101(Fe, Co)/PMS system. The effects of initial solution pH and coexisting anions in water on the degradation of RhB were further discussed. The results showed that Fe3O4@MIL-101(Fe, Co) displayed excellent degradation efficiency in a wide pH range of 3-11 and capability of resisting coexisting anions. It is worth mentioning that after five cycles, the RhB removal rate can still be maintained at over 90% after 10 minutes of reaction. Free radical quenching experiments were further studied, confirming that ˙OH and SO4-˙ were involved in the degradation of RhB, while the dominating active free radical was SO4-˙. The possible reaction mechanism of the RhB degradation process was also inferred.
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