Polyethyleneimine-functionalized boron nitride nanospheres as efficient carriers for enhancing the immunostimulatory effect of CpG oligodeoxynucleotides

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作者
Huijie Zhang,Shini Feng,Ting Yan,Chunyi Zhi,Xiao‐Dong Gao,Nobutaka Hanagata
出处
期刊:International Journal of Nanomedicine [Dove Medical Press]
卷期号:10: 5343-5343 被引量:36
标识
DOI:10.2147/ijn.s88774
摘要

CpG oligodeoxynucleotides (ODNs) stimulate innate and adaptive immune responses. Thus, these molecules are promising therapeutic agents and vaccine adjuvants against various diseases. In this study, we developed a novel CpG ODNs delivery system based on polyethyleneimine (PEI)-functionalized boron nitride nanospheres (BNNS). PEI was coated on the surface of BNNS via electrostatic interactions. The prepared BNNS-PEI complexes had positive zeta potential and exhibited enhanced dispersity and stability in aqueous solution. In vitro cytotoxicity assays revealed that the BNNS-PEI complexes with concentrations up to 100 μg/mL exhibited no obvious cytotoxicity. Furthermore, the positively charged surface of the BNNS-PEI complexes greatly improved the loading capacity and cellular uptake efficiency of CpG ODNs. Class B CpG ODNs loaded on the BNNS-PEI complexes enhanced the production of interleukin-6 and tumor necrosis factor-α from peripheral blood mononuclear cells compared with CpG ODNs directly loaded on BNNS. Contrary to the free CpG ODNs or CpG ODNs directly loaded on BNNS, class B CpG ODNs loaded on the BNNS-PEI complexes induced interferon-α simultaneously. PEI coating may have changed the physical form of class B CpG ODNs on BNNS, which further affected their interaction with Toll-like receptor 9 and induced interferon-α. Therefore, BNNS-PEI complexes can be used to enhance the immunostimulatory effect and therapeutic activity of CpG ODNs and the treatment of diseases requiring interleukin-6, tumor necrosis factor-α, and interferon-α.
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