Cu(II)/Guanidine Functionalized Disiloxane Complex of Supramolecular Structures for Visible Light-Driven Photocatalysis of Congo Red

二硅氧烷 化学 光催化 配体(生物化学) 硅氢加成 超分子化学 高分子化学 催化作用 硅氧烷 光化学 乙醚 刚果红 结晶学 有机化学 晶体结构 生物化学 聚合物 受体 吸附
作者
Maria E. Fortună,Lucia Pricop,Mirela‐Fernanda Zaltariov,Dumitru Popovici,Maria Ignat,Valeria Harabagiu,Bogdan C. Simionescu
出处
期刊:Polymers [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:14 (4): 817-817 被引量:3
标识
DOI:10.3390/polym14040817
摘要

The present study focuses on the synthesis of a new guanidine-functionalized disiloxane used as a ligand to obtain copper(II) complexes linked through hydrogen bonding into supramolecular structures. A two-step procedure was used to prepare the guanidine functionalized disiloxane ligand. Firstly, the hydrosilylation reaction between the siloxane precursor, namely 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (DS), and the allyl glycidyl ether (AGE) was performed in the presence of a platinum catalyst resulting in glycidoxypropyldisiloxane (DS-PMO) intermediary compound. In the second step, DS-PMO derivative was modified with 1,1,3,3-tetramethyl guanidine (TMGu) to obtain the guanidine-functionalized disiloxane ligand (bGu-DS) that was further used for the coordination of copper(II) acetate hydrate. The structures of the ligand and of its Cu(II) complex were confirmed by spectral methods (IR, UV-Vis, NMR, XRF) and correlated with theoretical calculations using semi-empirical PM6 and DFT methods. The copper(II) complex was found to exhibit low optical band gap energy (2.9 eV) and good photocatalytic activity under visible light irradiation in the decomposition of Congo Red (CR). A dye removal efficiency higher than 97% at the catalyst and CR concentrations of 1 and, respectively, 200 mg/L was obtained.
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