T7 Peptide-modified macrophage membrane-coated nanoplatform for enhanced glioma treatment

胶质瘤 化学 药物输送 伊立替康 生物利用度 巨噬细胞 药理学 癌症研究 生物化学 体外 生物 医学 癌症 内科学 结直肠癌 有机化学
作者
Xuanrong Sun,Dehui Xie,Zhao Lou,Yujie Zhou,Ming Li,Qingyong Li,Yue Cai
出处
期刊:European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics [Elsevier BV]
卷期号:204: 114527-114527 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.ejpb.2024.114527
摘要

The efficient and secure delivery of intravenous chemotherapeutic agents across the blood-brain barrier (BBB) to the precise location of a brain tumor is a crucial element in glioma treatment. Herein, we introduce a biomimetic nanoplatform (T7-M-C/S) comprising a core made up of irinotecan hydrochloride (CPT11) and its bioactive metabolite, 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN38), surrounded by a layer of T7-peptide-modified macrophage membrane. CPT11 spontaneously assembles with SN38 into stable and water-dispersible nanoparticles (C/S), greatly enhancing the water solubility of SN38. The integration of the modified peptide with the inherent proteins expressed by macrophage cells confers the nanoplatform with enhanced bioavailability and robust glioma-targeting abilities, ultimately resulting in superior therapeutic outcomes. These discoveries highlight a drug delivery system characterized by a high drug loading capacity, leveraging the macrophage membrane, and promising significant potential for glioma treatment.
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