Hit-to-Lead Optimization of Energy-Coupling Factor (ECF) Transporter Inhibitors as Novel Antibiotic

体内 化学 抗菌剂 抗生素 运输机 生物化学 屎肠球菌 跨膜蛋白 计算生物学 微生物学 生物活性 大肠杆菌 表型筛选 蜡螟 体外 细菌 毒力因子 达尼奥 秀丽隐杆线虫 细胞 肠球菌 抗菌剂 染色体易位 药物发现 粪肠球菌 模式生物 脂质Ⅱ 对接(动物)
作者
Ioulia Exapicheidou,Aleksei Tsarenko,Lena Zeller,Hamza Ibrahim,Carole Baumann,Atanaz Shams,Patrick A. Hoffmann,Yue Li,Andreas M. Kany,Jennifer Hermann,Dirk J. Slotboom,Rolf Müller,Andrea Volkamer,Mostafa M. Hamed,Eleonora Diamanti,Anna K. H. Hirsch
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.5c02721
摘要

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Multiparameter optimization of a previously identified class of inhibitors of the energy-coupling factor (ECF) transporters enabled the confirmation of in vivo efficacy. ECFs are a class of transmembrane proteins that play a vital role in the active translocation of essential nutrients across cell membranes and are therefore important in the fight against antimicrobial resistance. Aiming to improve the drug-like properties of our inhibitory class, we performed a focused structure–activity relationship study around the Eastern part of our starting molecule 3 by exploiting click chemistry. Our multiparameter optimization resulted in compounds with enhanced metabolic stability and solubility, potent activity against both a panel of Gram-positive bacteria, and against the ECF transporters. We further demonstrate rapid bacterial killing using Enterococcus faecium as a model organism and confirmed in vivo efficacy of the best compounds in Galleria mellonella larvae and Danio rerio (zebrafish) infection models, highlighting the therapeutic potential of our approach.
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