Inhibition of mTORC1/P70S6K pathway by Metformin synergistically sensitizes Acute Myeloid Leukemia to Ara-C

髓系白血病 二甲双胍 mTORC1型 药理学 医学 癌症研究 化学 PI3K/AKT/mTOR通路 信号转导 内分泌学 糖尿病 生物化学
作者
Yuan Fang,Cong Cheng,Fei‐Yan Xiao,Hongcai Liu,Shan Cao,Gan Zhou
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier BV]
卷期号:243: 117276-117276 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2020.117276
摘要

Chemo-resistance still was the main obstacle for AML patients, more effective and less toxic forms of therapies were desperately needed. Metformin, a classic hypoglycemic drug for diabetes recently delivered us a new identity that it exerted anti-tumor activity through suppressing mTOR in various tumors. But the anti-tumor effect of metformin in AML was not clear.In this study, we used CCK8 assay and apoptosis assay to determine the anti-leukemia activity of metformin combined with AraC, and explore the mechanism of the joint role of Ara-C/metformin in AML. We finally used xenograft experiment in mice to determine the anti-leukemia effect of Ara-C/metformin in vivo.We found that metformin could synergistically sensitize AML cells to Ara-C via inhibiting mTORC1/P70S6K pathway. In vivo experiment also verified metformin in aid of Ara-C caused an obviously synergistic anti-tumor effect.We firstly found the synergistic anti-tumor effect of Ara-C/metformin in AML through inhibiting mTORC1/P70S6K pathway.
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