Amphiphilic self-assembly peptides: Rational strategies to design and delivery for drugs in biomedical applications

两亲性 合理设计 药物输送 纳米技术 生物相容性 灵活性(工程) 组合化学 计算机科学 化学 材料科学 有机化学 共聚物 数学 统计 聚合物
作者
Chunqian Zhao,Hong‐Yuan Chen,Fengshan Wang,Xinke Zhang
出处
期刊:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces [Elsevier BV]
卷期号:208: 112040-112040 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.colsurfb.2021.112040
摘要

Amphiphilic self-assembling peptides are widely used in tissue and cell engineering, antimicrobials, drug-delivery systems and other biomedical fields due to their good biocompatibility, functionality, flexibility of design and synthesis, and tremendous potential as delivery carriers for drugs. Currently, the design and study of amphipathic peptides by a bottom-up method to develop new biomedical materials have become a hot topic. However, defined rules have not been established for the design and development of self-assembled peptides. Therefore, the focus of this review is to summarize and provide several rational strategies for the design and study of amphiphilic self-assembly peptides. In addition, this paper also describes the types and general self-assembling mechanism of amphipathic peptides, and outlines their applications in the delivery of hydrophobic drugs, nucleic acid drugs, peptide drugs and vaccines. Amphiphilic self-assembled peptides are expected to exploit new functional materials for drug delivery and other applications.
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